Триизопропилфосфит, Барабан 25 кг

Триизопропилфосфит: краткая характеристика

Полный эфир фосфористой кислоты с тремя изопропильными группами, P(O-i-Pr)3. Синонимы: триизопропоксифосфин, три-2-пропилфосфит, трис(изопропил)фосфит, фосфористая кислота — трис(1-метилэтил) эфир. Бесцветная жидкость с характерным запахом; влагочувствительна, токсична, горюча.

Показатели

• CAS 116-17-6; ЕС 204-130-0; BRN 1701528; UNII RJ7QU4YQUN; NSC 6516; DSSTox DTXSID9044372
• C9H21O3P; молекулярный вес 208,24; точная масса 208,24
• Плотность: 0,914 г/см³ при 20 °C
• Температура кипения: 87–88 °C при 0,5 Торр
• Температура вспышки: 154 °F (68 °C)
• Показатель преломления: n 20/D 1,411 (лит.)
• Давление пара: < 2 мм рт. ст. при 20 °C
• Вода: нерастворим, гидролизуется медленно
• Органические растворители: смешивается с большинством
• Реакция с OH-радикалами, константа скорости: 1,2 × 10⁻¹⁰ см³/(молекула·с) при 25 °C (расчёт)
• Термическая устойчивость: высокая
• PSA 27,7; XLogP3 1,71
• Температура хранения: −20 °C

Где используют

Лабораторная и производственная органика. Ключевая реакция — Арбузова: фосфит превращается в фосфонат, причём изопропильные группы уменьшают долю конкурирующих превращений, поэтому реагент выбирают для чувствительных субстратов. Тот же продукт работает в реакциях перковского типа, где формируются поляризованные двойные связи углерод — углерод, и в синтезе фосфоногидразинов из ариламинов с изоамилнитритом. В реакции Мицунобу он заменяет трифенилфосфин. Отдельная задача — металлоорганика: фосфит служит лигандом при получении инденилиденовых комплексов рутения для метатезиса олефинов; замещение одного фосфина в прекатализаторах первого поколения даёт цис-комплексы с иными структурными и каталитическими свойствами по сравнению с транс-изомерами. Техническое применение: интермедиат инсектицидов, компонент виниловых стабилизаторов, присадка к смазкам, специальный растворитель, восстановитель.

Безопасность

Маркировка T, F — токсичный и легковоспламеняющийся; отмечена чувствительность к влаге. H301 (токсичен при проглатывании) и H315 (раздражение кожи). Классификация СГС «Опасность»: H301 с долей 97,65 %, 170 компаний, 4 уведомления в реестре C&L ECHA. Меры: P264, P270, P280, P301+P310, P302+P352, P321, P330, P332+P313, P362, P405, P501. Код класса опасности 25-38-68; инструкции по технике безопасности 37-46-45-36/37. Транспорт: ООН 3278, 6.1/стр. 3, группа упаковки III, категория опасности 3. RTECS TH2800000, WGK Германия 3, потенциал возгорания — горючий.

Аварийные меры и утилизация

Руководство ERG 151 относит позицию к токсичным веществам. Здоровье: вещество высокотоксично, возможен летальный исход при вдыхании, проглатывании или всасывании через кожу; любой контакт с кожей исключить, реакция организма может быть отсроченной. Пожар и взрыв: негорючее по этой позиции вещество само не горит, но разлагается при нагревании с образованием едких и токсичных паров; ёмкости при нагреве взрываются; стоки загрязняют водные пути, при пожаре выделяются раздражающие, коррозийные и токсичные газы; противопожарные и разбавляющие стоки коррозийны и токсичны. Утилизация — по рекомендации SRP: рассмотреть замену на менее опасный химический продукт, неиспользованный остаток передать на разрешённое применение либо вернуть производителю или поставщику; при окончательном обезвреживании учесть влияние на качество воздуха, миграцию в почве и воде, воздействие на животных, водную флору и растительность и соответствие требованиям охраны окружающей среды и общественного здравоохранения.

Химическая формула: C9H21O3P

Синонимы вещества: Фосфорная кислота, трис (1-метилэтил) эфир; Фосфорная кислота, триизопропиловый эфир; изопропилфосфит ((C3H7O) 3P); триизопропилфосфит; Триизопропоксифосфин; Изопропилфосфит; Три-2-пропилфосфит; NSC 6516; Трис (изопропил) фосфит