Сульфакарбамид, Барабан 20 кг

Сульфакарбамид: краткая характеристика

Белый кристаллический порошок без запаха, сульфаниламид с карбамоильным заместителем. Русское торговое имя — Уросульфан. Другие обозначения: Sulfacarbamide, Sulphacarbamide, Sulfaurea, Sulfanilylurea, Sulfanilcarbamid, Urosulfan, Urosulfane, Euvernil, Uramid, Urenil, Uractyl, A 435, NSC 78438. Систематическое имя — 4-амино-N-(аминокарбонил)бензолсульфонамид, по сути сульфанилилмочевина.

Показатели

• CAS № 547-44-4
• Формула C7H9N3O3S; молекулярный вес 215,23; точная масса 215,23
• Номер ЕС 208-922-7; UNII W6CD25Z4QR; NSC 760438 и 78438
• DSSTox DTXSID1046425; ТН ВЭД 2935009090
• Плотность 1,504 г/см³
• Показатель преломления 1,634
• Температура плавления 147 °C, сопровождается разложением
• Растворимость в воде 2,333 г/л при 20 °C
• PSA 124; XLogP3 −1,5

Фармакологический профиль

Действие противомикробное и противопротозойное. Молекула конкурирует с парааминобензойной кислотой за соответствующие рецепторы и тем самым нарушает синтез фолиевой кислоты, без которой микроорганизм не образует пурины и пиримидины. Спектр охватывает грамположительные и грамотрицательные бактерии; из возбудителей воспаления мочевых путей наиболее чувствительны стафилококк и кишечная палочка.

Отличие от остальных сульфаниламидов лежит в метаболизме. Вещество мало ацетилируется и выделяется с мочой преимущественно в свободной форме, то есть в активном виде. Это даёт высокую концентрацию действующего начала непосредственно в моче и снижает риск выпадения кристаллов ацетилпроизводных в почечных канальцах. Именно поэтому препарат относят к уроантисептикам и назначают при пиелитах, пиелонефритах, циститах и уретритах. Схема приёма: внутрь по 0,5–1 г пять-шесть раз в сутки, курс одна-две недели в зависимости от особенностей течения болезни.

Дополнительные направления

Помимо фармацевтического производства субстанцию закупают аналитические лаборатории — как стандарт при определении сульфаниламидов в биологических жидкостях и лекарственных формах. В препаративной химии сульфонилмочевинный фрагмент используют как строительный блок при получении производных этого ряда.

Физико-химические особенности

Молекула гидрофильна: XLogP3 равен −1,5, полярная поверхность 124. Растворимость в воде 2,333 г/л при 20 °C заметно выше, чем у гетероциклических сульфаниламидов сопоставимой массы. Разложение начинается уже при 147 °C — низкое значение для этого класса, которое приходится учитывать при сушке, гранулировании и пробоподготовке.

Опасность и обращение

Классификация СГС: сигнальное слово «Предупреждение», указание H302 — вредно при проглатывании, класс «острая токсичность, пероральный путь». Формулировку заявили 100 % уведомителей: 39 компаний по 2 уведомлениям в реестр C&L ECHA, при этом одно уведомление может относиться к нескольким компаниям. Меры предосторожности: P261, P264, P270, P272, P280, P301+P312, P302+P352, P321, P330, P333+P313, P363, P501.

Правила работы: перчатки, защитная одежда и очки, местный отсос при развеске, запрет на приём пищи и курение в рабочей зоне. Загрязнённую спецодежду за пределы участка не выносить и стирать после смены. При проглатывании прополоскать рот и обратиться за медицинской помощью. Хранение — в плотно закрытой таре, в сухом вентилируемом помещении, без прямого солнечного света; нагрев ограничивать с учётом точки разложения. Остатки и промывные воды сдавать лицензированному оператору по обращению с отходами.

Химическая формула: C7H9N3O3S

Синонимы вещества: Benzenesulfonamide,4-amino-N-(aminocarbonyl)-;Urea,sulfanilyl-;4-Amino-N-(aminocarbonyl)benzenesulfonamide;1-(4-Aminobenzenesulfonyl)urea;Euvernil;Sulfanilcarbamid;N-Sulfanilcarbamide;Sulfanilylurea;Urosulfan;Sulfacarbamide;Sulfaurea;Uramid;Urosulfane; А 435;Urenil;p-Aminobenzenesulfonylurea;Uractyl;Sulphaurea;[(p-Aminophenyl)sulfonyl]urea;Sulphacarbamide; NSC 78438Q; NSC 78438; A 435 (амид); (4-аминофенил) сульфонилмочевина; (4-аминобензолсульфонил) мочевина