Метапирилен, Барабан 25 кг

Метапирилен: краткая характеристика

Прозрачная бесцветная жидкость, субстанция антигистаминного препарата. Формула C14H19N3S, CAS 91-80-5. Систематически — N1,N1-диметил-N2-пиридин-2-ил-N2-(2-тиенилметил)этан-1,2-диамин. Прочие имена: Methapyrilene, Metapyrilene, Thenylene, Thenylpyramine, Pyrinistol, Pyrinistab, Restryl, Tenalin, Paradormalene, Semikon, Histadryl, Lulamin, Sleepwell, Rest-on, Thionylan, AH 42, A 3322.

Что это за препарат

H1-блокатор этилендиаминового ряда, первое поколение антигистаминных средств. Помимо противоаллергического эффекта даёт сильную сонливость, на чём и строилось его применение в безрецептурных снотворных и комбинированных противопростудных составах. Код анатомо-терапевтической классификации в карточке — R. Из обращения препарат выведен после того, как хронические опыты на крысах F344 выявили опухоли печени; отсылка карточки — публикация Лиджинского в Food and Chemical Toxicology 22(1): 27–30 за 1984 год. Действующая товарная ниша — аналитические стандарты и научные исследования.

Паспортные величины

• Молекулярный вес 261,387; точная масса 261,39
• Номер ЕС 202-099-8; UNII A01LX40298; DSSTox DTXSID2023278; номер ООН 1851
• PSA 47,6; XLogP3 2,74 (расчётное значение)
• Плотность 1,1388 (приблизительная оценка)
• Точка плавления 25 °C
• Кипение при пониженном давлении: 173–175 °C и 3 Торр
• Показатель преломления 1,5915 (20 °C), 1,5842 и 1,5835 (25 °C)
• Вода растворяет 879 мг/л (расчёт)
• Летучесть 7,0 × 10⁻⁴ мм рт. ст. при 25 °C, значение экстраполировано (SRC)
• Константа диссоциации 8,85 при 20 °C
• Константа закона Генри 2,74 × 10⁻⁷ атм·м³/моль (расчёт)
• Поглощение в воде: 238 нм (log ε 4,17), 304 нм (log ε 3,60)

Соль для практической работы

• Гидрохлорид метапирилена — белый кристаллический порошок, запах слабый
• Плавление 162 °C
• Растворимость: 1 г в 0,5 мл воды, в 3 мл хлороформа, в 5 мл спирта
• Эфир и бензол практически не растворяют соль
• Водный раствор слабокислый, pH около 5,5
• Спектр: максимум 238 нм, удельный показатель поглощения 623 (1 %, 1 см); минимум 272 нм

Химическое поведение

Отнесён к реактивной группе аминов, фосфинов и пиридинов; по функциям — одновременно амин и органосульфид. Реакция с воздухом и водой медленная. Сильные окислители несовместимы. Кислоты амин нейтрализует с выделением тепла. Опасные соседи для аминной части: изоцианаты, галогенорганика, пероксиды, фенолы, эпоксиды, ангидриды и галогенангидриды кислот; с гидридами выделяется горючий водород. Для сульфидной части несовместимы кислоты, альдегиды, азо- и диазосоединения, галогенуглеводороды, щелочные металлы, нитриды и гидриды; при разложении или действии кислот возможен выброс сероводорода.

Токсичность и обращение с отходами

Острая токсичность: мыши перорально 182,2 ± 12,8 мг/кг, морские свинки перорально 374,9 ± 34,5 мг/кг, мыши внутривенно 19,85 ± 0,69 мг/кг (Lee). По СГС — H301, токсично при проглатывании; предписания P264, P270, P301+P310, P321, P330, P405, P501. Перевозка: ООН 1851, класс 6.1(b), группа упаковки III. RTECS UT1400000. Температура вспышки не определена, горючесть вероятна. Отходы идут по коду EPA U155; при объёме от 100 кг в месяц применяются правила USEPA. Термическое обезвреживание: псевдоожиженный слой 450–980 °C, вращающаяся печь 820–1600 °C, впрыск жидкости 650–1600 °C при выдержке 0,1–2 секунды для жидкостей и газов и большей — для твёрдых материалов.