Тиодикарб, Барабан 20 кг

Тиодикарб: краткая характеристика

Кристаллическое действующее вещество C10H18N4O4S3, CAS 59669-26-0, класс карбаматов. Систематическое название — [1-(метилтио)этилиден]азаниловый эфир 2,4,8-триметил-5-оксо-6-окса-3,9-дитиа-2,4,7-триазадек-7-еновой кислоты, он же диметиловый эфир N,N'-[тиобис[(метилимино)карбонилокси]]бисэтанимидотиоевой кислоты. Торговые обозначения: Ларвин, Семевин, Лепикрон, Дикарбасульф, Люшуанвэй, UC 51762, CGA 45156.

Показатели

• Молекулярный вес 354,47, точная масса 354,47
• Номер ЕС 261-848-7, UNII K6S32206KF, DSSTox DTXSID0032578
• Номер ООН 2757 / 2588, транспортный код 2757
• PSA 159,70000, XLogP3 1,52
• Плотность 1,44 г/см³ (20 °C), показатель преломления 1,575
• Плавление 173 °C
• Кипение 433,8 ± 28,0 °C при 760 мм рт. ст.
• Вспышка 216,2 ± 24,0 °C
• Растворимость в воде 35 мг/л (25 °C)
• Давление пара 5,1 × 10⁻³ Па (20 °C)
• Константа Генри 1,1 × 10⁻⁶ атм·м³/моль (25 °C, расчёт)
• Скорость реакции с ОН-радикалом 1,3 × 10⁻¹¹ см³/(молекула·с) при 25 °C (расчёт)
• LD50 перорально, крысы — 66 мг/кг
• Хранение при 0–6 °C, предел стабильности 60 °C

Как действует

Молекула построена как димер метомила с серным мостиком и работает как пропестицид: расщепление даёт метомил, который карбамоилирует ацетилхолинэстеразу. Фермент временно теряет активность, ацетилхолин накапливается в синаптической щели, нервная передача блокируется, вредитель погибает. Группа IRAC 1A. Препарат действует при контакте и при поедании обработанной ткани, по растению не передвигается.

Где используют

Хлопчатник, соя, плодовые, овощные и другие культуры — против гусениц чешуекрылых и личинок жесткокрылых. Вторая товарная ниша — приманки против слизней и улиток. Третья — предпосевная обработка семян, где вещество защищает всходы от почвообитающих вредителей.

Устойчивость и смесимость

Внешний вид зависит от чистоты: технический продукт даёт светло-коричневые кристаллы. Стабильность максимальна при рН 6; при рН 3 гидролиз медленный, при рН 9 быстрый, сильные кислоты и основания разлагают вещество полностью. Водные суспензии распадаются на солнце, поэтому рабочие растворы не готовят впрок. Нагрев выше 60 °C приводит к разложению, горение даёт токсичные оксиды азота и серы. Не совмещается с сильными окислителями, кислотами и щелочами, оксидами тяжёлых металлов, солями манеба и манкоцеба (кроме WP-форм), карбонатом купраммония, бордоскими смесями и разбавителями на растительном масле. Реактивная группа — карбаматы: несовместимость с гидридами, окисляющими кислотами, пероксидами и гидропероксидами, выделение горючего водорода с активными металлами и нитридами.

Безопасность

Метка T+, категория опасности 6.1 (b), группа упаковки III. Указания H301, H330, H400 — токсичность при проглатывании, смертельная опасность при вдыхании и высокая токсичность для водных организмов. Предписания P260, P273, P284, P310 и далее P264, P270, P271, P301+P310, P304+P340, P320, P321. Реестр C и L ECHA относит H301 к 100 % уведомлений. WGK Германия 3, RTECS KJ4301050, коды опасности 25-26, инструкции 28-36/37-45. По ERG 151 вещество само не горит, но при нагреве выделяет коррозионные и токсичные пары, тара взрывается, стоки загрязняют водные пути. Отход по EPA — U410; обезвреживание сжиганием с дожиганием и скруббером либо передача лицензированному оператору. Правовая база — RED USEPA EPA 738-R-98-022 (декабрь 1998 г.).

Химическая формула: C10H18N4O4S3

Синонимы вещества: 6-Окса-3,9-дитиа-2,4,7-триазадек-7-еновая кислота, 2,4,8-триметил-5-оксо-, [1-(метилтио) этилиден] азаниловый эфир; Этанимидотиоевая кислота, N, N'- [тиобис[(метилимино)карбонилокси]] бис-, диметиловый эфир; UC 51762; бисметомилтиоэфир; Ларвин; Тиодикарб ; Лепикрон; CGA 45156; Дикарбасульф; Семевин; Люшуанвэй; 65154-62-3; 72424-66-9; 78876-59-2; 149440-58-4