Сульфакломид, Барабан 20 кг

Сульфакломид: краткая характеристика

Хлорсодержащий сульфаниламид пиримидинового ряда. Каталожные обозначения: Sulfaclomide, Sulfaclomid, Chlorosulfisomidine, Sulfochlorin, Chlorsulfamethin. Систематическое имя — 4-амино-N-(5-хлор-2,6-диметил-4-пиримидинил)бензолсульфонамид. По строению соединение представляет собой сульфизомидин с атомом хлора в положении 5 пиримидинового кольца.

Показатели

• CAS № 4015-18-3
• Формула C12H13ClN4O2S
• Молекулярный вес 312,775; точная масса 312,78
• UNII AXA8K5U95M; тезаурус NCI C72643; ТН ВЭД 2935009090
• Плотность 1,476 г/см³
• Температура плавления 225–226 °C
• Температура кипения 498,2 °C при 760 мм рт. ст.
• Температура вспышки 255,1 °C
• Давление пара 4,65 × 10⁻¹⁰ мм рт. ст. при 25 °C
• PSA 106,35
• XLogP3 3,8648

Что даёт атом хлора

Полярная поверхность молекулы — 106,35, ровно как у сульфадиазина и сульфамеразина: гетероцикл тот же по набору донорно-акцепторных центров. А вот липофильность у хлорированного производного на порядки выше — XLogP3 3,8648 против 0,1 у сульфамеразина и −0,1 у сульфадиазина. Соединение заметно позже сходит с обращённо-фазовой колонки и лучше растворяется в органических средах, что удобно при отработке разделения смесей сульфаниламидов. В синтезе атом хлора в положении 5 остаётся активной точкой для дальнейшего замещения, поэтому вещество берут как исходник при построении производных 4-аминопиримидина.

Как действует

Мишень — дигидроптероатсинтаза бактериальной клетки. Молекула сульфакломида по форме близка к парааминобензойной кислоте и вытесняет её из активного центра. Синтез дигидрофолиевой кислоты обрывается, вслед за ним прекращается сборка пуринов и пиримидинов, клетка теряет способность делиться. Эффект бактериостатический. Избирательность обеспечена тем, что у млекопитающих собственного синтеза фолата нет.

Опасность: сведения отсутствуют

В исходной карточке продукта разделы классификации СГС, указаний по опасности, мер предосторожности, транспортной категории и класса опасности для водной среды не заполнены. Это отсутствие данных, а не подтверждение безопасности. До получения паспорта безопасности от конкретного поставщика вещество следует обрабатывать по правилам, принятым для сульфаниламидных субстанций: перчатки, защитная одежда, очки, работа с порошком только под местным отсосом, запрет на приём пищи в рабочей зоне. Персонал с известной непереносимостью сульфаниламидов к работам не допускается, поскольку внутри класса возможны перекрёстные аллергические реакции.

Хранение

Плотно закрытая тара, сухое вентилируемое помещение, защита от прямого солнечного света. Летучесть нулевая: давление пара при 25 °C всего 4,65 × 10⁻¹⁰ мм рт. ст. Основной путь воздействия — вдыхание пыли и контакт с кожей. Рядом с сильными окислителями не размещать. Остатки, смёты и промывные воды собирают в маркированную тару и сдают лицензированному оператору по обращению с отходами; слив в канализацию исключён.

Химическая формула: C12H13ClN4O2S

Синонимы вещества: Benzenesulfonamide,4-amino-N-(5-chloro-2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl)-;Sulfanilamide,N1-(5-chloro-2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl)-;4-Amino-N-(5-chloro-2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl)benzenesulfonamide;N1-(5-Chloro-2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl)sulfanilamide;Sulfaclomide;Chlorosulfisomidine;Sulfaclomid;Sulfochlorin;Chlorsulfamethin